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產品詳情
凝血酶激活的纖溶抑製物(TAFI)定量檢測試劑盒(免疫比濁法)
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遼械注準20162400009,國內首創用於急性冠脈綜合症和缺血性腦卒中急性發作輔助診斷產品,適用於多種型號的全自動生化分析儀。

【產品名稱】

中文:凝血酶激活的纖溶抑製物(TAFI)定量檢測試劑盒(免疫比濁法)

英文:Thrombin-Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI) Test Kit (Immunoturbidimetry

【包裝規格】R1: 45mL×1、R2: 45mL×1;R1: 15mL×3、R2: 15mL×3

【預期用途】

本試劑盒適用於體外定量檢測人血漿樣本中的TAFI含量,用於缺血性心腦血管疾病的臨床輔助診斷。

【檢驗原理】

血漿中的TAFI與標記在膠體金上的抗TAFI單克隆抗體特異性結合,使膠體金聚集形成免疫複合物。通過生化分析儀可測定溶液濁度。濁度與複合物的含量成正比,可通過測定標準品,建立一條反應度對應濃度的標準曲線,即可測定TAFI在血漿中的濃度值。

凝血酶激活的纖溶抑製物(TAFI)是一種存在於血漿中的單鏈糖蛋白(401aa)。在血栓形成的啟動階段,凝血酶將TAFI在固定位置(Lys92)裂解成激活肽(藍色)和催化結構域(TAFIa,綠色)兩部分,TAFIa發揮短暫而強烈的纖溶抑製作用後迅速轉化為TAFIai而失活。體內凝血活性越強,TAFI被裂解就越多,TAFI含量就越低。心肌梗塞和腦梗死等病理改變是血栓形成後所導致的嚴重後果,TAFI含量變化在此之前發生,故可為臨床診治患者提供寶貴的預警時間。臨床研究表明:血漿TAFI含量測定是輔助診斷急性冠脈綜合症(ACS)和缺血性腦卒中(IS)急性發作的良好指標;TAFI下降幅度與疾病嚴重程度密切相關。

【臨床意義】

l         輔助診斷急性冠脈綜合症和缺血性腦卒中急性發作。

l         血漿TAFI含量的變化與病情相關(TAFI含量持續下降或保持低值水平,提示體內血栓處於持續生成狀態;TAFI含量回升,提示血栓形成減慢或停止)。

l         測定TAFI含量有助於診斷血栓形成,對溶栓治療提供幫助。

 

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