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產品詳情
凝血酶激活的纖溶抑製物(TAFI)測定試劑盒
【檢驗原理】試劑盒采用酶聯免疫(雙抗體夾心法)原理,使人血漿中的 TAFI 與預先包被在酶標板上的抗 TAFI 單克 隆抗體特異性結合,再向酶標板孔中加入另一個過氧化物酶標記的抗 TAFI 單克隆抗體,該抗體與酶標板孔中 抗體-TAFI 複合物中的 TAFI 特異性結合,形成抗體-TAFI-抗體-過氧化物酶複合物,再加入過氧化物酶的底物 顯色,最後經酶標儀檢測各孔的光密度值,以標準品的不同濃度為橫坐標,相應的光密度值為縱坐標建立標準 曲線,根據標準曲線計算 TAFI 在血漿中的濃度值。

【產品名稱】 中文名稱:凝血酶激活的纖溶抑製物(TAFI)測定試劑盒(酶聯免疫法) 
英文名稱:Thrombin-Activatable Fibrinolysis Inhibitor(TAFI)Test Reagent Kit (ELISA-Method)
【醫療器械注冊證書編號】遼食藥監械(準)字 2013 第 2400137 號
【包裝規格】96 孔/盒

【預期用途】體外定量檢測人血漿樣本中 TAFI 的含量,用於缺血性腦血管疾病及冠心病的臨床輔助診斷。可用於冠心病和缺血性腦血管疾病患者的預後監測,或對健康人群體檢使用,作為預測心腦梗死的參考標準。

【檢驗原理】試劑盒采用酶聯免疫(雙抗體夾心法)原理,使人血漿中的 TAFI 與預先包被在酶標板上的抗 TAFI 單克 隆抗體特異性結合,再向酶標板孔中加入另一個過氧化物酶標記的抗 TAFI 單克隆抗體,該抗體與酶標板孔中 抗體-TAFI 複合物中的 TAFI 特異性結合,形成抗體-TAFI-抗體-過氧化物酶複合物,再加入過氧化物酶的底物 顯色,最後經酶標儀檢測各孔的光密度值,以標準品的不同濃度為橫坐標,相應的光密度值為縱坐標建立標準 曲線,根據標準曲線計算 TAFI 在血漿中的濃度值。

【試劑盒組成】

【存儲條件及有效期】本試劑盒應在-30℃~-20℃下避光保存,有效期 6 個月。

【適用儀器】 酶標儀 波長範圍:340nm~900nm;吸光值範圍:0.000~4.000Abs;吸光度測量精度在±1%±0.01Abs;濾光片:490nm。

【樣本要求】 1. 樣本應是新鮮采集的人抗凝血。 2. 枸櫞酸鈉或EDTA可以作為樣本的抗凝劑。 3. 樣本如不能及時測定,應2℃~8℃冷藏保存,如超出1天不能測定,建議將血漿分離後-20℃以下保存。

【實驗方法】酶聯免疫法

【參考值】 TAFI 含量的參考值為 24µg/mL,高於該參考值被認為是陽性結果。主要是通過對健康人的血樣進行檢測, 分析實驗數據後得出的結果。

【檢驗結果的解釋】 1. 一些不正常的樣本如溶血、脂血、黃疸或混濁的樣品可能導致錯誤的結果,建議重新取樣測定。 2. 在對樣本處理過程中,常見的抗凝劑,如 EDTA、枸櫞酸鈉對本產品的檢測結果無幹擾。

【產品性能指標】 1. 試劑測量範圍為5.695ng/ml至32ng/mL,相關係數R≥0.990。 2. 相對偏差≤12%。 3. 精密度CV≤15%(n=10)。 4. 最低檢測限≤1 ng/mL。

【產品特點】填補了利用TAFI標誌物輔助診斷冠心病和缺血性腦血管疾病的空白,國際首創。獲得國家專利“TAFI含量的體外檢測方法”,專利號:ZL201010612757.8。特異性強,靈敏度高。操作簡單,定量檢測,對被檢者無副作用,可接受程度高。

 

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